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分子診斷核心技術

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更新日期 2024/4/1 16:15:30
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聚合酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）流程如下：
變性（Denaturation）： 將PCR反應管中的雙鏈DNA在高溫條件下分離成兩條單鏈DNA。一般在94至98度之間進行。
黏合（Annealing）： 在適當的溫度下，引物（primers）與單鏈DNA模板結合，形成引物-模板複合體。溫度通常介於50至65度之間。
延伸（Extension）： DNA聚合酶（DNA polymerase）在適當的溫度下，在引物的3'端逐漸合成新的DNA鏈。溫度一般為72度。
這三個步驟組成了PCR的一個循環。在每個循環中，目標DNA序列數量呈指數增加。
一般情況下，PCR會經過20到40個循環，就能夠獲得足夠的DNA產物用於進一步分析。

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