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人體研究倫理審查委員會
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責任與權限
責任與權限
引用 (15)
2024/5/22 12:03:23
7662
人體研究倫理審查委員會委員的責任
負責審查送審計畫及標準化文件修訂。
參加人體研究倫理審查委員會各項相關會議。
得在人體研究倫理審查委員會會議投票表決送審之計畫案和提案。
任期內不得累計無故缺席三次以上或超過應出席次數三分之一以上。
協助主任委員/副主任委員交付之相關業務。
每年應依規定接受足夠時數之人體研究/試驗相關講習訓練。
簽署並遵守人體研究/試驗相關之保密及利益迴避聲明書,並遵守利益迴避原則。
人體研究倫理審查委員會的任務
IRB設立之宗旨是審查和監測以人為受試對象的醫學和社會科學研究,確保受試者的權益和福祉。依據本國、國際現行法規和社會倫理價值,IRB有權同意、要求修正和不同意研究的進行。
IRB依法成立,審查會應置委員五人以上,包含法律專家及其他社會公正人士;研究機構以外人士應達五分之二以上;任一性別不得低於三分之一(依人體研究法第7條規定辦理)。
任務
關於本院人體研究政策與規章之制定。
促進本院醫療人員研究倫理教育。
關於受試者權益之審核與保護。
審核人體研究計畫書及其成果。
追蹤審查進行中之試驗,必要時可決議暫停/終止計畫。
監測嚴重不良反應事件報告並建議適當的處理措施。
依相關法令之規定,保存相關資料及會議紀錄。
會期
按實際需求定期開會,會議應有法定人數。
當發生危及臨床試驗受試者生命安全之議題或突發事件時,主任委員/副主任委員得依實際情況,召開臨時會議。
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