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HPV DNA Genotyping PCR Test

引用 (4)
更新日期 2025/1/7 11:41:16
點閱 1134

檢驗項目

(中文)

人類乳突病毒分型PCR檢測

檢驗健

保碼

檢驗計價碼

90243036

檢驗項目

(英文)

HPV DNA Genotyping PCR Test

可自費

自費

價格

1,800

參加認證

完成檢驗申請的說明

由EHIS進行醫囑建立

委託其他

實驗室

代檢

接受

代檢

檢體種類

Cervical Brush

檢體容器

檢體量

 

10_HPV PCR專用瓶
HPV PCR專用瓶(編號:10)

檢體件數之限制

每日一次

採檢部位

子宮頸

病人準備

說明

(1)避免經期中檢查。
(2)避免使用陰道灌洗或使用陰道塞劑。

病人自行

採檢說明

最適

採檢時間

檢體接收與退件條件

含血或呈現黑褐色外觀之檢體

生物參考

區間

HPV type 16:Negative
HPV type 18:Negative
Other High Risk HPV:Negative

實驗室檢體儲存條件

2-30°C保存,期限為1個月

臨床決策值

實驗室檢體可加作/

複驗之儲存時限

不接受加作。
複驗效期為1週。

方法學

Real-Time PCR

檢體運送條件與時限

採檢後以室溫立即送至實驗室。

執行單位

(地點)

門診大樓後棟五樓微生物科病毒室

受理時間

24小時

收檢地點

收檢單位一覽表

諮詢聯絡

方式

TEL:04-23592525分機4567、4557

報告完成時間

院內:10個工作天

注意/

限制事項

1.請至門診大樓後棟5樓微生物科病毒室領用檢體收集容器及專用採檢刷(HPV PCR專用瓶)。
2.平日17:30之後,以及假日請至門診大樓後棟3樓收檢窗口領取(分機4505、4522)。

臨床意義/

實驗室解釋

人類乳突病毒(Human Papillomavirus, HPV)是小型、無套膜之雙股DNA病毒(約8000個核苷酸),於鱗狀上皮細胞的細胞核複製,並引起高度增生損害,是導致子宮頸癌和子宮頸癌前兆子宮頸上皮內贅瘤(Cervical Intraepithelial Neoplasia, CIN)的主因。HPV感染在性傳染疾病中非常普遍,大多數HPV感染臨床結果為良性且能自發性清除,然而持續的HPV感染會導致子宮頸癌的發生,目前已有超過100種不同的HPV基因型被鑑定出來,其中超過40種會感染黏膜及生殖器上皮細胞。

感染生殖器的HPV基因型依照其致癌之潛力,一般分為高風險(HR)及低風險(LR)。HR HPV基因型與侵略性的子宮頸癌或者其前兆(高度鱗狀內表皮損害或子宮頸的內上皮贅瘤或原位癌)有關,而LR HPV則引起良性的損害,且與子宮頸癌沒有關聯性。相較於其他HR HPV基因型,感染HPV type 16或HPV type 18與更高風險的疾病發展有關聯性,根據國外文獻資料指出,全世界大約有70%侵略性的子宮頸癌是由HPV type 16及HPV type 18所引起。與鑑定子宮頸細胞學突變的篩選方法相比,分子檢驗的方法能特異性偵測子宮頸細胞中HR HPV DNA的存在,能潛在地增加子宮頸癌症篩檢項目的靈敏度和效益,且在治療後追蹤和監控疫苗效力方面,使用HPV DNA Genotyping PCR試驗可有效地將細胞學模稜兩可的病患做分類。

本檢驗項目主要針對HPV type 16、18及其他12型高風險性HPV (31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68)進行檢測。陰性結果表示HPV DNA的濃度無法測得或是低於偵測的閾值,不代表不需進行陰道鏡檢查。陽性結果表示任一型高危險度HPV存在或多型同時存在,但是因為病人常同時感染低危險度的HPV,病人若有混合感染的情況,這樣的結果是無法將低危險度的型別排除。執行人類乳突病毒核酸分型檢測可以早期發現高危險度病變、減少不必要的陰道鏡檢和治療,而提高子宮頸篩檢計畫的敏感度和成本效益。

更新日期

2025/1/7

資料來源

ML-SIP-376
HPV DNA Genotyping PCR Test試驗標準檢驗程序
 
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