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TPPA/TPHA
引用 (11)
2022/4/15 11:50:27
24842
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檢驗項目 (中文) |
梅毒螺旋體膠體凝集試驗 |
檢驗 |
12018C |
檢驗 |
90223003 | ||
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檢驗項目 (英文) |
TPPA/TPHA |
可自費 |
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自費 |
依本院定價 |
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參加認證 |
是 |
完成檢驗申請的說明 |
由EHIS進行醫囑建立 |
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委託其他 實驗室 代檢 |
無 |
接受 代檢 |
是 |
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檢體種類 |
血清 |
檢體容器 |
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檢體量 |
抽血量：單項請採集2-3ml， |
鵝黃血清管 (編號:78) |
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檢體件數之限制 |
每日一次 |
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採檢部位 |
靜脈、動脈血管 |
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病人準備 說明 |
無需任何準備 |
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病人自行 採檢說明 |
無 |
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最適 採檢時間 |
依循醫囑要求 |
檢體接收與退件條件 |
請參照實驗室規範
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生物參考 區間 |
NON- REACTIVE |
實驗室檢體儲存條件 |
置於4℃冰箱儲存，可保存≦24小時 |
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臨床決策值 |
無 |
實驗室檢體可加作/複驗之儲存時限 |
不適用 | ||||
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方法學 |
粒子凝集法(particle agglutination) |
檢體運送條件與時限 |
院內：血液檢體收集後以室溫立即送至實驗室 |
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執行單位 (地點) |
門診大樓後棟五樓 |
受理時間 |
平日：8：00~17：00 |
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收檢地點 |
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諮詢聯絡 方式 |
TEL：04-23592525 |
報告完成時間 |
2天 |
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注意/ 限制事項 |
干擾因素：溶血或脂血。 非血清與血漿之檢體一律不操作此檢驗。 梅毒感染初期，若因抗體量少而導致本檢驗陰性，可過一段時間再檢查，或以FTA-ABS確認之。 患者若曾經注射免疫球蛋白的血液製劑，可能造成檢體呈現偽陽性。 |
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臨床意義/ 實驗室解釋 |
本實驗是測定血清中是否具有梅毒螺旋體感染後之特異性抗體，用以診斷病人是否遭到梅毒螺旋體感染。 名詞定義： TPPA：Treponema pallidum Particle agglutination 結果判讀： 陰性結果：NON- REACTIVE (<1:80) 陽性結果：REACTIVE 1:X ( DILS) (例如：REACTIVE 1: 160) |
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更新日期 |
2021/04/06 |
資料來源 |
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