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SOFIVA Cancer Risk BRCA1/2
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2022/11/4 16:23:39
236
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檢驗項目 (中文) |
慧智癌風險BRCA1/2基因檢測 |
檢驗 |
此檢驗為自費檢查 |
檢驗 |
94005094 |
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檢驗項目 (英文) |
SOFIVA Cancer Risk BRCA1/2 |
可自費 |
是 |
自費 價格 |
25,000 |
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參加認證 |
是 |
完成檢驗申請的說明 |
由EHIS進行醫囑建立 |
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委託其他 實驗室 代檢 |
有 |
接受 代檢 |
否 |
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檢體種類 |
血液、蠟塊組織 |
檢體容器 |
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檢體量 |
紫頭管8 mL(兩管) |
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檢體件數之限制 |
每日一次 |
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採檢部位 |
靜脈 |
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病人準備 說明 |
毋須任何準備 |
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病人自行 採檢說明 |
不接受病人自行採檢之檢體 |
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最適 採檢時間 |
無特殊要求 |
檢體接收與退件條件 |
退件:檢體量不足 |
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生物參考 區間 |
無 |
實驗室檢體儲存條件 |
室溫保存(不可冷凍) |
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臨床決策值 |
N/A |
實驗室檢體可加作/複驗之儲存時限 |
無加作效期，無複驗效期 | ||||
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方法學 |
次世代定序(Next Generation Sequencing) |
檢體運送條件與時限 |
檢體收集後置入標本袋中，以室溫立即送至分子病理科實驗室 | ||||
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執行單位 (地點) |
第一醫療大樓B1 |
受理時間 |
每天早上 8 點以後，下午 2 點前 |
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收檢地點 |
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諮詢聯絡 方式 |
TEL:04-23592525 分機：5748 |
報告完成時間 |
14個工作天 |
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注意/限制事項 |
先通知分子病理實驗室領取專用採血管，採血完畢以「室溫」保存 |
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臨床意義/ 實驗室解釋 |
利用次世代定序法進行基因序列分析，依據核苷酸變異形式(錯義突變、無義突變、小片段插入與缺失)以及基因剪切位點(位於外顯子 ±10 的位置)分析基因變異點位，並以 MLPA (Multiplex Ligationdependent Probe Amplification)分析法進行上述表列基因之基因劑量分析。 |
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更新日期 |
2022/06/29 |
資料來源 |
MP-SOP-061次世代定序委外代檢標準操作流程 |
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