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SOFIVA Cancer Risk BRCA1/2

引用 (6)
更新日期 2025/8/18 11:16:56
點閱 1301

檢驗項目

(中文)

慧智癌風險BRCA1/2基因檢測

檢驗
健保碼

自費

檢驗
計價碼

94005094

檢驗項目

(英文)

SOFIVA Cancer Risk BRCA1/2

可自費

自費

價格

25,000

參加認證

完成檢驗申請的說明

由EHIS進行醫囑建立

委託其他

實驗室

代檢

接受

代檢

檢體種類

血液

檢體容器

檢體量

紫頭管3 mL (兩管)

紫頭管
紫頭管

 

檢體件數之限制

需要病理報告

採檢部位

無特殊要求

病人準備

說明

不適用

病人自行

採檢說明

不適用

最適

採檢時間

不適用

檢體接收與退件條件

1.病人辨識不符合
2.蠟塊號碼與病理報告不符
3.檢體容器不符合規定
4.未附病理診斷報告
5.腫瘤細胞比例過少,或經病理醫師判定之不適合檢驗者

生物參考

區間

不適用

實驗室檢體儲存條件

組織室溫保存
血液2-8度冷藏

臨床決策值

不適用

實驗室檢體可加作/複驗之儲存時限

無加作效期,無複驗效期

方法學

次世代定序(Next Generation Sequencing)

檢體運送條件與時限

檢體收集後置入標本袋中,以室溫立即送至分子病理科實驗室

執行單位

(地點)

第一醫療大樓B1/分子病理實驗室

受理時間

週一至週五:每天早上 8 點以後,下午2點前。國定假日及例假日:不收件。

收檢地點

收檢單位一覽表

諮詢聯絡

方式

TEL:04-23592525
分機:5748

報告完成時間

30 個工作天

注意/限制事項

先通知分子病理實驗室領取專用採血管,採血完畢以〝室溫〞保存。

臨床意義/

實驗室解釋

利用次世代定序法進行基因序列分析,依據核苷酸變異形式(錯義突變、無義突變、小片段插入與缺失)以及基因剪切位點(位於外顯子 ±10 的位置)分析基因變異點位,並以 MLPA (Multiplex Ligationdependent Probe Amplification)分析法進行上述表列基因之基因劑量分析。

更新日期

2025/08/18

資料來源

MP-SOP-061
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