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SOFIVA Cancer Risk BRCA1/2

引用 (6)
更新日期 2025/3/27 8:17:57
點閱 1011

檢驗項目

(中文)

慧智癌風險BRCA1/2基因檢測

檢驗
健保碼

自費

檢驗
計價碼

94005094

檢驗項目

(英文)

SOFIVA Cancer Risk BRCA1/2

可自費

自費

價格

25,000

參加認證

完成檢驗申請的說明

由EHIS進行醫囑建立

委託其他

實驗室

代檢

接受

代檢

檢體種類

血液、組織切片

檢體容器

檢體量

1紫頭管3 mL (兩管)
2空白切片10片+HE染色切片1片

紫頭管
紫頭管
組織蠟塊
組織蠟塊

檢體件數之限制

需要病理報告

採檢部位

無特殊要求

病人準備

說明

不適用

病人自行

採檢說明

不適用

最適

採檢時間

不適用

檢體接收與退件條件

1.病人辨識不符合
2.蠟塊號碼與病理報告不符
3.檢體容器不符合規定
4.未附病理診斷報告
5.腫瘤細胞比例過少,或經病理醫師判定之不適合檢驗者

生物參考

區間

不適用

實驗室檢體儲存條件

組織室溫保存
血液2-8度冷藏

臨床決策值

不適用

實驗室檢體可加作/複驗之儲存時限

無加作效期,無複驗效期

方法學

次世代定序(Next Generation Sequencing)

檢體運送條件與時限

檢體收集後置入標本袋中,以室溫立即送至分子病理科實驗室

執行單位

(地點)

第一醫療大樓B1/分子病理實驗室

受理時間

週一至週五:每天早上 8 點以後,下午2點前。國定假日及例假日:不收件。

收檢地點

收檢單位一覽表

諮詢聯絡

方式

TEL:04-23592525
分機:5748

報告完成時間

30 個工作天

注意/限制事項

先通知分子病理實驗室領取專用採血管,採血完畢以〝室溫〞保存。

臨床意義/

實驗室解釋

利用次世代定序法進行基因序列分析,依據核苷酸變異形式(錯義突變、無義突變、小片段插入與缺失)以及基因剪切位點(位於外顯子 ±10 的位置)分析基因變異點位,並以 MLPA (Multiplex Ligationdependent Probe Amplification)分析法進行上述表列基因之基因劑量分析。

更新日期

2025/03/27

資料來源

MP-SOP-061
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