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遲景上醫師
引用
2024/04/27
醫師個人簡介
主治專長
兒童神經學、
兒童癲癇、
兒童頑固性癲癇、
兒童神經疑難罕重症、
兒童神經代謝疾患、
兒童急重症照護、
兒童神經基因疾病。
兒童癲癇、
兒童頑固性癲癇、
兒童神經疑難罕重症、
兒童神經代謝疾患、
兒童急重症照護、
兒童神經基因疾病。
專業經驗
現任:
1.台中榮民總醫院兒童醫學中心 特約教授醫師及專家顧問
2.世界抗癲癇聯盟任務小組委員會委員
曾任:
1.第二任亞澳小兒神經協會理事長(2017年~2023年)
2.童綜合醫院教學副院長(2007年~2022年)
3.台灣癲癇醫學會理事長(2007年~2009年)
4.台灣小兒神經學醫學會理事長(2006年~2008年)
5.台中榮民總醫院兒童醫學部部主任(1983年-2007年)
6.台北榮民總醫院小兒部主治醫師(1980年-1982年)
1.台中榮民總醫院兒童醫學中心 特約教授醫師及專家顧問
2.世界抗癲癇聯盟任務小組委員會委員
曾任:
1.第二任亞澳小兒神經協會理事長(2017年~2023年)
2.童綜合醫院教學副院長(2007年~2022年)
3.台灣癲癇醫學會理事長(2007年~2009年)
4.台灣小兒神經學醫學會理事長(2006年~2008年)
5.台中榮民總醫院兒童醫學部部主任(1983年-2007年)
6.台北榮民總醫院小兒部主治醫師(1980年-1982年)
重要經歷/進修訓練
美國哥倫比亞大學附設醫院紐約神經醫學中心小兒神經學研究員(1982年-1983年)
學歷
國防醫學院醫學系畢業
專科證照
小兒科專科醫師
小兒神經專科醫師
小兒神經專科醫師
教師資格
教育部部定教授
研究興趣
兒童神經學、兒童癲癇、兒童頑固性癲癇、兒童神經疑難罕重症、兒童神經代謝疾患、
兒童急重症照護、兒童神經基因疾病
兒童急重症照護、兒童神經基因疾病
代表作
* Corresponding author
1. Lee HF*, Chi CS. Congenital disorders of glycosylation and infantile epilepsy. Epilepsy Behav 2023; 142: 109214.
2. Chi CS, Tsai CR, Lee HF*. Biallelic SHQ1 variants in early infantile hypotonia and paroxysmal dystonia as the leading manifestation. Hum Genet 2023 Feb 27. doi: 10.1007/s00439-023-02533-5 (Chi CS and Tsai CR as co-first authors).
3. Wu PY, Chi CS, Tsai CR, Yang YL, Lee HF*. Long-term outcome of pediatric patients with anti-NMDA receptor encephalitis in a single center. Children 2023; 10: 182.
4. Chi CS, Lee HF*, Tsai CR. Clinico-Radiological Phenotype of UBTF c.628G>A Pathogenic Variant-Related Neurodegeneration in Childhood: A Case Report and Literature Review. Brain Sci 2022; 12: 1262.
5. Lee HF, Chi CS*, Tsai CR. Intrafamilial phenotypic variability in TBC1D24-TLDc homozygous mutation-related developmental and epileptic encephalopathy. Clin Neurol Neurosurg 2022; 214: 107142.
6. Lee HF, Hsu CC, Chi CS*, Tsai CR. Genotype-phenotype dissociation in two Taiwanese children with molybdenum cofactor deficiency caused by MOCS2 mutation. Neuropediatrics 2021 DOI https://doi.org/ 10.1055/s-0041-1736181.
7. Lee HF, Chi CS*, Tsai CR. Diagnostic yield and treatment impact of whole-genome sequencing in pediatric neurological disorders. Dev Med Child Neurol 2021 Aug;63(8):934-938. DOI:10.1111/dmcn.14722 (SCI)
1. Lee HF*, Chi CS. Congenital disorders of glycosylation and infantile epilepsy. Epilepsy Behav 2023; 142: 109214.
2. Chi CS, Tsai CR, Lee HF*. Biallelic SHQ1 variants in early infantile hypotonia and paroxysmal dystonia as the leading manifestation. Hum Genet 2023 Feb 27. doi: 10.1007/s00439-023-02533-5 (Chi CS and Tsai CR as co-first authors).
3. Wu PY, Chi CS, Tsai CR, Yang YL, Lee HF*. Long-term outcome of pediatric patients with anti-NMDA receptor encephalitis in a single center. Children 2023; 10: 182.
4. Chi CS, Lee HF*, Tsai CR. Clinico-Radiological Phenotype of UBTF c.628G>A Pathogenic Variant-Related Neurodegeneration in Childhood: A Case Report and Literature Review. Brain Sci 2022; 12: 1262.
5. Lee HF, Chi CS*, Tsai CR. Intrafamilial phenotypic variability in TBC1D24-TLDc homozygous mutation-related developmental and epileptic encephalopathy. Clin Neurol Neurosurg 2022; 214: 107142.
6. Lee HF, Hsu CC, Chi CS*, Tsai CR. Genotype-phenotype dissociation in two Taiwanese children with molybdenum cofactor deficiency caused by MOCS2 mutation. Neuropediatrics 2021 DOI https://doi.org/ 10.1055/s-0041-1736181.
7. Lee HF, Chi CS*, Tsai CR. Diagnostic yield and treatment impact of whole-genome sequencing in pediatric neurological disorders. Dev Med Child Neurol 2021 Aug;63(8):934-938. DOI:10.1111/dmcn.14722 (SCI)