Propionic Acidemia
丙酸血症 Propionic Acidemia (台中榮總徐山靜/罕見疾病基金會中部遺傳諮詢員鄭逸芬編譯) |
前言 丙酸血症是一種代謝遺傳疾病,與缺乏propionyl CoA carboxylase有關。propionyl CoA carboxylase是propionyl CoA羧化成methylmalonyl CoA所需的酵素。大部分患者在出生一個月內發病,呈現嘔吐、脫水、昏睡、腦病變。
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病因 此病為缺乏propionyl CoA carboxylase所致,屬體染色體隱性遺傳。propionyl CoA carboxylase包含α鏈與β鏈,α鏈由位於13q32的PCCA基因所生成;β鏈由位於3q21-q22的PCCB基因所生成。 propionyl CoA carboxylase為羧化propionyl CoA轉變為methylmalonyl CoA的酵素,此步驟需要輔因子biotin的參予。propionyl CoA的生成主要來自於必需胺基酸isoleucine、valine、threonine與methionine的代謝過程,少部分是來自於奇數碳鏈的脂肪酸與膽固醇。 3碳脂肪酸於粒線體堆積導致參與其它反應的游離CoA減少,但可藉propionyl CoA轉變為propionyl-carnitine緩和。propionyl-carnitine被運送至細胞外自尿液中排出,粒線體中的CoA被釋放後,可參與其它的反應或再次參予propionyl CoA的形成。反應速率的平衡狀態若受影響,將產生嚴重的酮酸血症。 臨床上常見輕度至中度的血氨上升,導因於游離的propionyl CoA會抑制N-acetylglutamate synthatase活性,間接影響參予尿素循環起始過程carbamoylphosphate synthase的活化。 游離的有機酸也會抑制骨髓功能,通常於急性期後的2-3天出現全部血球減少。至於血清glycine升高的原因一般被認為與高濃度有機酸抑制glycine代謝有關。
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罹病人口 在美國,此病約佔活產人口的1/1000,000;於沙烏地阿拉伯,此病的發生率偏高,曾有報告指出約占活產人口的1/2000-5000。 |
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臨床表徵 大部分的患者於一個月內發病,常因餵食狀況不佳、嘔吐導致生長遲滯。患者顯得困倦以致於食量減少,可能被歸因於中樞神經系統疾病。其他患者可能在昏睡、食量減少、呼吸急促後的短短1-2天內呈現酮酸血症、脫水、休克。偶而,在較大的嬰兒或年幼的孩童發現有陣發性昏睡、食慾減少、嘔吐與酸血症的病史,住院接受葡萄糖與重碳酸鹽注射後病情好轉。這些患者於胎兒時期依靠母體的血循與代謝,故於出生時無法察覺。中樞神經系統受抑制意味著嚴重的酸血症或高血氨。由於疾病無典型特異性的臨床表徵,有可能被懷疑為敗血症,不易從其他病症中區分出來。 |
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診斷 基本代謝檢查:餵食狀況不佳與嘔吐可能會有明顯的血清電解質異常。有機酸的堆積可使陰離子間隙顯著升高。 |
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治療 急性發作: |
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預防 ‧了解飲食限制的重要性。 |
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預後 早期診斷與治療其預後較佳。研究指出早發性患者的存活歲數中位數為3歲;晚發性患者多呈現永久性神經學的損傷。 |