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Brachman-de Lange Syndrome

引用 (6)
更新日期 2022/2/17 11:14:58
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Brachman-de Lange症候群

* 連眉、上唇薄下彎,肢小畸形
   1933年Cornelia de Lange首次報告,1916 Brachman曾首次描述過一例外貌相似的解剖病童。

病 因: 不明,大多偶發,部份為顯性遺傳。若父母正常,則復發率低,否則50%有人報告3q26-27複製,單親雙體症。
症 狀: 1.生長: 宮內即開始生長遲緩,100%骨骼成熟遲緩74%哭聲低音調而微弱。
  2.表現: 智障,活力差。
智商平均53
(30-86)
    肌張高 100% 多毛 78%
    顱小 93% 大塊石斑 56%
    眼:眉毛濃密,睫毛長捲 98-99% 手腳小,小指內彎 93%
    鼻孔朝天,鼻樑低 83-85% 肘屈攣縮 64%
    嘴上唇薄而下彎,人中長 94% 男孩生殖器發育不良 57%
    下頷小 84%    
  3.偶見: 23%有癲癇,自閉,眼睛,胃腸障礙。
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