Russell-Silver 症候群
宮內生長遲緩、骨骼左右不對稱、第五小指小且內彎

病　因
不單純、多為偶發病例，有部份為顯性遺傳。有些病例有染色體異常，如第15號長臂或第8號長臂缺失、第15號呈環狀、第17號長臂轉位等等，另外曾報導過多例第7號染色體源自母親的二體症，約佔10%病例。最近發現數例7號染色體短臂複製，7p12.1到7p13部份，極可能為本症候群基因所在位置。

症　狀 

生　長
源自產前的身材矮小、通常兒童時長得瘦小，爾後身高、體重漸增，直至青春期，成人後看起來幾近正常，可達152公分(白人資料)。在嬰兒及幼兒時骨發展不成熟，前囪門較晚閉合。骨骼左右不對稱，手部小指短且內彎。
臉　部
臉小呈三角形使前額顯得突出，或因小臉顯得上半部的頭比較大，在新生兒時在因外觀及相當大的囪門常被誤有水腦。頭圍都在正常範圍內。
皮　膚
咖啡牛奶斑，嬰兒時易出汗，尤其頭與上半身。
其　他
嬰兒時可有藍鞏膜、小頷。嬰兒時顯軟弱，發展落後，但智能正常。在6個月至3歲間易發生空腹低血糖，故這期間若有生病時，應多吃與進食足夠葡萄糖。
偶　見
發展遲緩、第2和第3足併指、一側肩舺骨向上移位、腎異常、後尿道瓣、尿道下裂、心臟缺陷、顱咽管瘤、睪丸精細胞瘤、肝癌、和Wilms瘤。

預　後：兒童期常纖瘦，體重不足；青春期漸改善，成人比一般人稍矮。

治　療：國外給予生長素治療，但費用高效果不太理想。(多年治療，增加5公分)