:::臨床醫學實驗及病理診斷中心 > 服務項目表 > H
Hereditary Multi-Cancer Panel +RNA
引用 (2)
2024/8/30 14:06:29
732
檢驗項目 (中文) |
多項遺傳性癌症基因檢測 |
檢驗 |
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檢驗 |
98000008 |
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檢驗項目 (英文) |
Hereditary Multi-Cancer Panel +RNA |
可自費 |
依本院規定 |
自費 價格 |
依本院定價 | ||
參加認證 |
CAP、CLIA |
完成檢驗申請的說明 |
由EHIS進行醫囑建立 |
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委託其他 實驗室 代檢 |
是 |
接受 代檢 |
可 |
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檢體種類 |
血液 |
檢體容器 |
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檢體量 |
共6ml全血 |
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檢體件數之限制 |
無特殊要求 |
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採檢部位 |
無特殊要求 |
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病人準備 說明 |
毋須任何準備 |
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病人自行 採檢說明 |
不接受病人自行採檢之檢體 |
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最適 採檢時間 |
無特殊要求 |
檢體接收與退件條件 |
退件: 檢體量不足、檢體容器不符 |
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生物參考 區間 |
請參考臨床意義/實驗室解釋 |
實驗室檢體儲存條件 |
室溫保存 |
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臨床決策值 |
不適用 |
實驗室檢體可加作/複驗之儲存時限 |
無 | ||||
方法學 |
次世代定序(Next Generation Sequencing) |
檢體運送條件與時限 |
室溫運送 |
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執行單位 (地點) |
艾爾瑪生技股份有限公司 |
受理時間 |
週一~週五08:00~17:00 |
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收檢地點 |
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諮詢聯絡 方式 |
TEL:04-23592525 分機:3996 |
報告完成時間 |
院內:21個工作天 代檢:21個工作天 |
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注意/限制事項 |
無 |
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臨床意義/ 實驗室解釋 |
利用次世代定序(NGS)分析血液中遺傳性癌症基因,包括 DNA gene list: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CTNNA1, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1 RNA gene list: AIP, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN1B, CDKN1C, CHEK2, CTNNA1, DICER1, DIS3L2, FH, FLCN, GATA2, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN |
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更新日期 |
2024/08/30 |
資料來源 |
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