檢驗項目資訊
| 檢驗項目(中文) | Invitae 遺傳性癌症全套基因檢測(+RNA) |
|---|---|
| 檢驗項目(英文) | Invitae-Hereditary cancer genetic test(+RNA) |
| 檢驗健保碼 | |
| 檢驗計價碼 | 98000008 |
| 參加認證 | |
| 報告完成時間 | 院內：21個工作天 代檢：21個工作天 |
費用資訊
| 可自費 | |
|---|---|
| 自費價格 | 依本院定價 |
代檢資訊
| 完成檢驗申請的說明 | 由EHIS進行醫囑建立 |
|---|---|
| 委託其他實驗室代檢 | 有 |
| 接受代檢 | 是 |
檢體類別資訊
| 檢體種類 | 血液 |
|---|---|
| 檢體容器 |
PAXgene RNA採血管&EDTA紫頭管 |
| 檢體量 | 共6ml全血 PAXgene RNA採血管&EDTA紫頭管 |
採檢說明
| 檢體件數之限制 | 無特殊要求 |
|---|---|
| 採檢部位 | 無特殊要求 |
| 病人準備說明 | 毋須任何準備 |
| 病人自行採檢說明 |
不接受病人自行採檢之檢體 |
| 最適採檢時間 | 無特殊要求 |
| 檢體接收與退件條件 | 退件: 檢體量不足、檢體容器不符 |
| 實驗室檢體儲存條件 | 室溫保存 |
| 實驗室檢體可加作/複驗之儲存時限 | 無 |
| 檢體運送條件與時限 | 室溫運送 |
檢驗方法與生物參考區間
| 生物參考區間 | 請參考臨床意義/實驗室解釋 |
|---|---|
| 臨床決策值 | 不適用 |
| 方法學 | 次世代定序(Next Generation Sequencing) |
檢驗單位資訊
| 執行單位(地點) | 艾爾瑪生技股份有限公司 |
|---|---|
| 受理時間 | 週一~週五08：00~17：00 例假日：不收檢體 |
| 收檢地點 | |
| 諮詢聯絡方式 |
TEL:04-23592525 分機：3996 |
| 執行單位 | 精準醫學實驗室 |
臨床意義
| 臨床意義/實驗室解釋 |
利用次世代定序(NGS)分析血液中遺傳性癌症基因,包括 DNA gene list: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CASR, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CHEK2, CTNNA1, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TERC, TERT, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1 RNA gene list: AIP, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDKN1B, CDKN1C, CHEK2, CTNNA1, DICER1, DIS3L2, FH, FLCN, GATA2, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN |
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| 資料來源 |
注意事項
| 注意/限制事項 | 無 |
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