【IRB表單更新公告】：2026年8月25日起人體研究倫理審查委員會之部分送審表單已更新，即日起請下載本會網站公告之最新表單使用(全案緩衝期1個月)，謝謝配合。
內容
【全案緩衝期1個月(至2026年09月25日)】
1.依2026/07/28行政中心會議決議修改「受試者同意書」、「問卷研究受訪者同意書」、「檢體受試者同意書」、「兒童版受試者同意書」、「藥品臨床試驗受試者同意書-中文版」、「藥品臨床試驗受試者同意書-英文版」﹔調整六項範本中之【見證人】欄位，由2位調整為1位。六項IRB公版送審文件，即日起請至本會網站下載最新公告之相關表單使用，謝謝配合。
2.經網站公告後，【舊案如使用舊版受試者同意書範本，見證人僅1位簽署即可，無須申請變更案更換新版受試者同意書或補齊2位見證人。】
3.本次更新的表單如下表：
