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Tacrolimus

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最後更新時間:2019/8/23 8:10:20
點閱:521

檢驗項目

(中文)

FK506濃度 檢驗健保碼 10536B

檢驗計

價碼

91142032

檢驗項目

(英文)

Tacrolimus (FK506)

可自費  

自費

價格

依本院定價

參加認證

完成檢驗申請的說明 由EHIS進行醫囑建立

託其他

實驗室代檢

接受代檢
檢體種類 血液 檢體容器
檢體量 小紫頭管:檢體量2ml

42_小紫頭管.jpg

小紫頭管 (編號:42)

檢體件數之限制 不適用
採檢部位 不適用

病人準備

說明

毋須特別準備

病人自行

採檢說明

不適用

最適

採檢時間

無特殊要求 檢體接收與退件條件 請參照實驗室規範

生物參考

區間

5 ~ 15 ng/ml

實驗室檢體儲存條件 2-8 ℃,儲存期限 7 天
臨床決策值 不適用

實驗室檢體可加作/

複驗之儲存時限

7 天 / 7 天
方法學 化學冷光微粒免疫分析法 (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay, CMIA) 檢體運送條件與時限 室溫運送

執行單位

(地點)

門診大樓後棟三樓

受理時間

週一至週五 08:00-17:00

收檢地點 收檢單位一覽表

諮詢聯絡

方式

TEL:04-23592525 生化分機:4862

報告完成時間 星期一、四執行

注意/

限制事項

臨床意義/實驗室解釋

Tacrolimus 是Fujisawa藥品公司於1984年所研發的免疫抑制藥物,其已被證實可有效治療移植後之排斥反應。 Tacrolimus會與稱為FK506 (Tacrolimus)結合蛋白(FKBP’s)的蛋白質家族結合,形成一個由FKBP、tacrolimus、calmodulin及calcineurins A和B構成的大型五倍體複合物,使得calcineurin的磷酸酶活性被抑制,轉錄因子需去磷酸化才能運送至細胞核的作用因而受到抑制,而導致T細胞增生及功能受阻。 Tacrolimus的藥動學研究已證實,其動力學在器官移植病人中有很大的個體間及個體內的差異,藥動學研究亦顯示全血比血漿更適合用來作為描述tacrolimus藥動學特性的材料。 Tacrolimus使用不當會引起以腎臟毒性為主之嚴重毒性副作用,其他不良副作用包括神經毒性、高血壓、失眠及噁心

更新日期 2019/07/29 資料來源