跳到主要內容區塊
人體研究倫理審查委員會Institutional Review Board
Facebook
病友會
臺中榮總全球資訊網 Taichung Veterans General Hospita - (IRB公告:本會依109年07月27日及109年08月17日秘書處工作會議決議公告相關事項,如說明,請查照。)
中央內容區塊示意圖 人體研究倫理審查委員會 > 最新消息

IRB公告:本會依109年07月27日及109年08月17日秘書處工作會議決議公告相關事項,如說明,請查照。

引用(2)
更新日期 2020/9/15 15:24:20
點閱 826
1. 關於計畫主持人退休/離職,其研究計畫變更主持人相關事宜:
   (1) 計畫主持人離職/退休後一個月內應完成計畫主持人的變更。
   (2) 若計畫未完成主持人變更前,若有共同主持人或協同主持人,其試驗案仍可繼續執行。

2. 關於科技部、國衛院、衛生福利部等計畫,申請「人體試驗研究計畫程序審查說明」的送件期限說明:
    欲申請「人體試驗研究計畫程序審查說明」之計畫,需於 『截止日前三個工作天』,完成PTMS系統線上送審,並將該案之PTMS編號及計畫名稱E-mail至新案承辦人員信箱,其信件主旨請註明:「申請IRB程序審查說明」。

3. 申請IRB的非廠商案件(如申請科技部、國衛院、中研院…等),並申請緩繳審查費之計畫,於新案通過後,計畫主持人主動補繳審查費時,承辦人將主動告知計畫案的IRB編號需變更,請計畫主持人提出變更案申請修正相關文件(例:受試者同意書…等)。

4. 自109/09/16起,各審查案件通過之許可書可至PTMS系統「送審文件」頁面之「其他」項目欄位下載。

5. 接受各分院所提之專案申請(證明藥物非為研究用途、非屬人體試驗),申請人應準備文件、程序及收費如下:
   (1) 分院證明其病患之用藥非屬於人體研究/試驗之相關文件。
   (2) 申請流程比照總院之現行流程辦理。
   (3) 收取行政審查費用2000元。