說明:

1. 101年12月10日第141次大會決議調整；2013/01/01正式實施。

2. 102年9月9日第152次大會決議，依衛生福利部建議，c-IRB計畫—主審及副審機構之審查費為新台幣六萬元整。

3. 自104年9月1日起，凡有Sponsor/CRO及經費補助之追蹤審查報告，需繳交新台幣5000元之審查費，無經費補助之自行研究，仍維持免繳審查費，敬請配合辦理！  

   (1) 依第一人體研究倫理審查委員會第104-A-08次大會決議辦理(第二人體研究倫理審查委員會第104-B-08次大會核備)。

   (2) 依104年7月31日舉行之104年第1次臨床試驗相關委員會工作會議決議辦理。

4. 依本院105年01月18日第一/二IRB秘書處工作會議決議：免審案件需繳交新台幣2000元之「行政評估/管理費」，即日起生效。

   (1)「得免倫理審查委員會審查(免審)」案件審查通過後將同步開立中英文許可書。

   (2) 凡有Sponsor/CRO及經費補助之計畫，「得免倫理審查委員會審查(免審)」案件需繳交新台幣2000元之「行政評估/管理費」，本院無經費補助之自行研究，仍維持免費。

5. 依本會105年05月16日第一/二IRB秘書處工作會議決議，修改追蹤審查報告收費標準，僅廠商(藥廠/CRO)贊助計畫才需收費(其他贊助單位免收費)，自105年7月1日起生效。

6. 依106年4月28日「106年c-IRB主審共識會」及106年5月15日「IRB工作會議」之決議，調整修正案審查方式及收費標準，自106年7月1日起生效。(多版變 更案合併送審時，採逐案送審並逐案收費，審查通過後，所有送審版本一律開立許可書，並在最新版本後加註「請以最新核定之版本執行臨床試驗」。)

７.依據109年05月08日「出納組、臨床試驗中心及IRB協調會議」決議辦理，IRB審查費之繳費流程修正。