DIDMOAD ( Wolfram 症候群)

幼年型糖尿病，視神經萎縮，加以下一項：尿崩症，聽障，神經學症狀。 

病　因：
不明，可能為體隱性遺傳，乃位於4p16.1的基因(transmembrane蛋白)突變，影響多重器官。

發生率：
罕見，不明（英國七十七萬分之一）。

症　狀：

1.  糖尿病：平均6歲發病。
2. 視神經萎縮：平均11歲發病。
3. 尿崩症：10至20歲發病，佔73%。
4. 聽障：10至20歲發病，佔62%（高頻率）。
5. 生殖泌尿系：20至30歲發病，佔58%，如：膀胱及輸尿管擴張，泌尿道感染，失禁。
6. 神經系：30-40歲發病，佔26%。
7. 胃腸蠕動障礙：24%；性腺萎縮：7/10；呼吸衰竭；痙攣。
8. 腦部：大腦及小腦皮質、腦幹萎縮，黑質出現高訊號。

治　療：
症狀性：胰島素，DDAVP，導尿，抗cholinergic 藥物。

預　後：
平均壽命30歲(25-49歲)，多因呼吸衰竭死亡。