半側巨腦、半側肥大、表皮斑痣症候群
(Hemimegalencephaly, Hemihypertrophy, Epidermal nevus syndrome)

發生率：不明，共有51例報告過。

病　因：不明，多偶發。可能體細胞染色體突變所致。

症　狀：
Klippel- Trenaunay- Weber 症候群：一個肢體肥大，各種血管瘤，二者不一定在同一部位。
Proteus 症候群：半身肥大，大頭，手指或腳趾肥大，皮下腫瘤。
Hemimegalencephaly (半側巨腦)，半身肥大，大理石斑症候群：

1 例：出生時左側臉部葡萄酒斑，皮膚血管擴張，左臉肥大，左腦肥大，漸出現左側肢體肥大，二歲時發展正常。 

1 例：出生時半側肥大，半側巨腦，腳畸形。

2 例：出生時半側肥大，半側巨腦，皮膚血管異常。

3 例：出生時半側巨腦，二人新生兒期痙攣，一人七個月痙攣，均發展遲緩。 

1 例：出生時半側巨腦，皮膚胎記，五歲男孩，白質增大，皮質polymicrogyrie, pachygyris, astrogliosis

17例：出生時半側巨腦，皮膚胎記，智障、抽筋，對側半身無力（7/12），半側臉肥大（全部病人同側）。

診　斷：臨床表現。

治　療：無特異治療。

預　後：61%不良。